• Les porteurs du projet sont: le CHU de Grenoble, la PME (dont le nom gardé secret) et INRIA.

Lot 1 : Coordination, resp. Adrien Farrugia

* Dev proto v1: Stan Borkowski
* Dev. proto v2 : Christophe
* Communication inter-équipes & community management : rstephane

Lot 2 : Dossier administratifs

* AAP DGA, analyse de risques, normes : Jean-Francois

Lot 3 : Approvisionnement V2, resp. Thomas

* Sourcing, suivi
* BOM générale v2 (et support v1.x si possible)
* Cables et cartes de connexion 

* Relation avec Schneider; Didier CHAMPAULT coordonne les demandes Schneider.

Lot 4 : moteur-mécanique, resp. Elie

* Proto v1 : Eric Boucher
* Proto v2 : Elie ou Sylvain

Lot 5 : Alimentation électrique, resp. Baptiste

* Alimentation générale secteur (ISO-60601 externe si possible)
* Alim secours transfert patient  
* Alim secours n°2 véhicule transfert 12V

Lot 6 : Pneumatique, resp. Elie

* Contrôle du PEP : Sébastien
* Soupape de sécurité 60cmH2O (optionnelle) : Ludovic LM

Lot 7 : Controller, IHM, resp. Arnaud soft

* Qualité médicale : Samuel Heidmann
* Non-medicale (plan B) : Samuel Heidmann
* FiO2 (optionnelle) : Ludovic LM

Lot 8/9/10 : Controller, IHM, resp. Arnaud

Discussions sur #firmware

* Controller v1 : Manoel Dahan, Eric Boucher
* IHM v1 : Jerome Maisonnasse
* Controller v2 : Sim
* IHM v2 : Arnaud
* Connectique : TBD

Lot 11 : Dossier technique, qualité règlementaire, resp. Marie-Anne

* Specs V2, et Exigences essentielles
* Dossier de gestion des risques, analyse de risques, normes
* Analyse de risque produit (en conception et finale, avec synthèse risques résiduels)
* Rapport de tests et évaluation de performance essentiels (logiciel, matériel)
* Manuel utilisateur, étude d'usage accélérée
* Formation utilisateur
* Etude clinique avec CIC-IT/CHURA
* Dossier plan

Lot 12 : Tests et essais (DEV v2), resp. Christophe (par intérim)

* Tests et essais (DEV v1): Stan
* Tests et essais (DEV v2): Christophe
* Méca-pneumatique... Labo  --> poumon
* Elec, CEM, 
* (Usage)
* Essais d'endurance

Lot 13 : Production 100-120 équipements, resp. Thomas

* Planification
* Gestion des risques process & sécurité sanitaire des opérateurs
* Suivi qualité des appros entrants (certificats de conformité, essai etc)
* Contrôle (en fin) fab Sébastien
* Traçabilité (fiche suiveuse, id des lots, signature des "opérateurs")
* Déclarations de conformité
* Packaging, suivi, SAV...

Dernier mot

• Il est très important pour chacun de lire aussi la section [Collaboration Guidelines]

Merci.